319 魏兴思：估计过不了几年，我就要跟着他混了-研究生毕业是硕士学位吗
319 魏兴思：估计过不了几年，我就要跟着他混了-研究生毕业是硕士学位吗-我有科研辅助系统-笔趣阁
我有科研辅助系统
作者：肥美的韭菜
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() 许秋将手中的几篇文献装订好，大致扫了一眼内容，有机光伏领域近期没有什么值得注意的工作。
可能都在憋大招，像徐正宏那边基于dt
体系的衍生物，保守估计有两三篇a别的文章在路上。
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放下文献，许秋起身汇报，昨日大会上的收获总结ppt。
魏兴思已经从龚远江那边要了大会演讲者们的ppt，不过许秋还没来得及把对应的图片整理放进去，都是文字版的。
首先，是bazan提到的两项测试：
激子结合能，即让被束缚的电子空穴对激子拆分成为自由电子空穴需要付出的能量。激子平均扩散距离，即被束缚的电子空穴对激子在复合发光发热前平均移动的距离。
这两项测试在早年出现的比较多，针对传统富勒烯体系中的给体材料，不过现在比较少见了。
主要是因为这些聚合物给体材料本质上都是类似的da共轭共聚物的结构，所以对它们测试得到的这两项参数差别不大，况且这两个实验测起来还很麻烦。
种种原因，导致后来的研究者们渐渐的就懒得进行这两项表征了，得不出什么新的结论来不说，测起来还贼费事。
对于富勒烯体系的通用结论是：
一方面，给体材料激子结合能普遍偏高，导致有机太阳能电池器件的开路电压相对较低，同样禁带宽度的材料，可能比无机硅太阳能电池或钙钛矿光伏器件的开路电压低0.3伏特左右。
这是什么概念呢，拿干电池举例，无机硅或钙钛矿就像正常的5号、7号电池，电压在1.5伏特左右，而有机光伏的电压就只有1.2伏特。
在其他条件相当的情况下，有机光伏器件天生就自带20左右的光电转换效率减成dbff。
另一方面，激子平均扩散距离也很短，大约在10纳米左右。
这意味着绝大多数的激子在产生后，只能扩散10纳米的距离，再远的话，好不容易吸收太阳光产生的激子就会复合，重新变为光能或热能损失了。
这就是为什么有机太阳能电池，不能硅基、钙钛矿太阳能电池那样有效层采用平面异质结，而必须要用体异质结的原因。
因为只有形成了双连续的三相共混结构，保证各个相区中都有一个维度的尺度在10纳米的级别，才能确保产生的激子在被拆分和被电极收集前，不会大量复合。
一旦相区的尺度太大，比如超过20纳米，或是像平面异质结的100纳米以上，那么位于中央部分的有效层在吸光后产生的激子，还没来得及扩散到界面，就会因复合而消耗掉，导致有效层的中央区域成为死区，不会对器件效率的提升做出贡献，从而叠加一个？的效率减成dbff。
同样的，激子平均扩散距离短，也让有机太阳能电池器件不能做几百纳米厚的厚膜，只能制备有效层厚度在100纳米左右的薄膜。
100纳米的薄膜，可能只能吸收大约80的太阳光，剩下的20就直接透射损失掉了，如果能把膜做厚，比如做到300、500、800纳米，光吸收可能会达到99以上，透射损失就可以基本忽略。
100纳米左右的薄膜有效层，再次让有机光伏器件叠加了一个20左右的效率减成dbff。
几个dbff一同叠加下来，如果在传输层、界面、光反射等地方再损失一些，最终的器件效率就所剩无几……
这就是为啥根据s限制，单结太阳能电池的光电转换效率的理论极限在30左右，而有机光伏领域实际上却只有12左右，实在是拖后腿的地方太多……
不过，这些理论都是基于传统富勒烯体系的，也即只有给体材料吸收太阳光产生激子的体系。
对于现在正慢慢崛起的非富勒烯体系来说，受体材料也是会吸收太阳光的，许秋打算重拾这些太古测试手段，拿他开发出来的tc材料试试水，看能不能得到一些新的理论出来。
如果能够获得什么颠覆性的结论出来，再搭配着高器件效率作为印证，就有机会搞一篇大文章出来。
接下来，许秋继续介绍他从龚远江、卢长军、臧超军等人那边得到的收获，相对来说比较琐碎，就是他在听报告的时候，思绪碰撞，灵机一动，抓住的一些灵感。
这些灵感比较超前，都是现在组里没有尝试过的想法，包括：“将邬胜男的fnc体系制备半透明器件”、“光吸收互补的多个体系制备叠层多结太阳能电池”、“有机光伏和钙钛矿光伏以非多结器件的形式制备”、“基于两种光吸收互补非富勒烯受体的三元器件”等等。
最后，许秋介绍了另外一个较为系统的工作，是来自徐正宏他们课题组的，也就是他们组是如何一步步不断优化，基于饶丹宁a单元结构的ada非富勒烯受体分子，得到现在的dt
结构。
许秋还帮徐正宏展望了一番，之后可以进行“在bt单元上引入氟原子”、“将dt末端的两个噻吩替换为苯环”、“在饶丹宁端基中引入氰基”等一系列的优化。
当然，他也只是随口一说，并没有自己做的意思，许秋现在能做的体系有十几个，已经够他消化一段时间的。
在许秋汇报的同时，魏兴思也一直认真的听着，之前火车上他只是简单的扫了几眼许秋的ppt，没有细看。
结果，魏兴思越听越心惊，虽然只有短短几页ppt，十几行的文字，但却凝聚了近十个研究方向的科研想法，按照他对这些科研想法的理解，其中半数之上的都有机会发表文章，不少的点子都有发一区文章的潜力。
这就是带许秋出去开会一天的收获吗，竟恐怖如斯……
魏兴思不由得回忆起许秋进入课题组后，这一年来的变化：
最开始，是许秋主动发邮件说要进课题组实习，当时的想法是终于盼来了一个免费的劳动力。
和许秋当面谈过之后，了解到许秋3.5的绩点，英语成绩也很好，有保研的打算。
初步判断如果好好培养一下，应该能贡献三四篇二区文章，运气好，可能能出一两篇一区文章。
然后，就顺手让陈婉清带着许秋熟悉各种实验，并让他接手了一个烂尾的校内项目，好像是关于柔性衬底的。
本来没太关注这事情，毕竟是个本科生嘛。
结果没过多久，他就把项目结题报告拿了出来，而且居然还被他发了一篇文章，文章也不差，没记错的话应该是一篇大分子。
接下来，许秋学会了聚合反应，自己独立开发出了pc11，抢在了港大严虎课题组前面直接发了一篇a
当时的感觉，他应该是单纯的运气好吧，捡了个漏，这在科研领域虽然不多见，但也是有的。
再后来，打脸就来了，3dpd体系，许秋再次发表一篇nc，打破了pd领域的世界纪录，做到了我当初想做却没有做到的事情。
虽然这个世界纪录很快又被韩嘉莹给超过了，但许秋如果只有运气的话，肯定没办法做到这一步。
他是真的有实力的，科研水平应该和年轻时候的我差不多吧……大概？
在这时候，我产生了让他做课题组小老板的打算。
最近，他又又又跨了领域，来到了ada体系，并开发出了效率突破10的tc体系，继续创造奇迹。
我也正式把他抬上了课题组小老板的位置上，并打算安排他毕业后出国访问两年，然后特聘回国来接我的班。
现在，看到他这科研想法层出不穷，仿佛就没有止境一般。
按照这个趋势，还让他接个锤子班，估计过不了几年，我就要跟着他混了……
ps：周一求推荐票，两章索性直接连着发了，第三更在下午16点。()
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这两项测试在早年出现的比较多，针对传统富勒烯体系中的给体材料，不过现在比较少见了。
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